ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪੱਧਰ

Javascript ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਅਯੋਗ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਜਾਵਾਸਕ੍ਰਿਪਟ ਅਯੋਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੇ ਕੁਝ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਨਗੇ।
ਆਪਣੇ ਖਾਸ ਵੇਰਵਿਆਂ ਅਤੇ ਦਿਲਚਸਪੀ ਵਾਲੀਆਂ ਖਾਸ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਸਾਡੇ ਵਿਆਪਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਲੇਖਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਮੇਲ ਕਰਾਂਗੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਈਮੇਲ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ PDF ਕਾਪੀ ਭੇਜਾਂਗੇ।
Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2,* Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endocrinology Laboratory, First Booding Central Hospital, Booding, Hebei Province, 071000;2 ਬਾਓਡਿੰਗ ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਮੈਡੀਸਨ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਵਿਭਾਗ, ਕੇਂਦਰੀ ਹਸਪਤਾਲ, ਬਾਓਡਿੰਗ, ਹੇਬੇਈ 071000;3 ਬਾਓਡਿੰਗ ਫਸਟ ਸੈਂਟਰਲ ਹਸਪਤਾਲ, ਬਾਓਡਿੰਗ, ਹੇਬੇਈ ਪ੍ਰਾਂਤ, 071000 ਦਾ ਆਊਟਪੇਸ਼ੇਂਟ ਵਿਭਾਗ;4 ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਭਾਗ, ਹੇਬੇਈ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹਸਪਤਾਲ, ਬਾਓਡਿੰਗ, ਹੇਬੇਈ, 071000 * ਇਹਨਾਂ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਬਰਾਬਰ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ।ਅਨੁਸਾਰੀ ਲੇਖਕ: ਲੀ ਡੈਨ, ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਭਾਗ, ਹੇਬੇਈ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਹਸਪਤਾਲ, ਬਾਓਡਿੰਗ, ਹੇਬੇਈ, 071000 ਟੈਲੀਫੋਨ +86 189 31251885 ਫੈਕਸ +86 031 25981539 ਈਮੇਲ [ਈਮੇਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ] ਝਾਂਗ ਯੁਨਲਿਂਗ ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜੀ ਪੀਪਲਜ਼, ਬਾਏਸਿਓਡੀਓਵਿਨਿੰਗ ਸੈਂਟਰਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਬਾਏ0101 ਸੈਂਟਰਲ ਹਸਪਤਾਲ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਚਾਈਨਾ ਟੈਲੀਫੋਨ +86 151620373737373737375axe ਈਮੇਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ] ਉਦੇਸ਼: ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ (DRretino) ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (HbA1c), ਡੀ-ਡਾਈਮਰ (ਡੀਡੀ) ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰਿਨੋਜਨ (FIB) ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਵਿਧੀ: ਸਾਡੇ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਨਵੰਬਰ 2017 ਤੋਂ ਮਈ 2019 ਤੱਕ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕੁੱਲ 61 ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗੀਆਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ।ਗੈਰ-ਮਾਈਡ੍ਰੀਏਟਿਕ ਫੰਡਸ ਫੋਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਫੰਡਸ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਰਥਾਤ ਗੈਰ-ਡੀਆਰ (ਐਨਡੀਆਰ) ਸਮੂਹ (ਐਨ = 23), ਗੈਰ-ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡੀਆਰ (ਐਨਪੀਡੀਆਰ) ਸਮੂਹ (ਐਨ = 17) ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ DR (PDR) ਸਮੂਹ (n=21)।ਇਸ ਵਿੱਚ 20 ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਲਈ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਕ੍ਰਮਵਾਰ HbA1c, DD ਅਤੇ FIB ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪੋ ਅਤੇ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।ਨਤੀਜੇ: NDR, NPDR ਅਤੇ PDR ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ HbA1c ਦੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) ਅਤੇ 8.5% (6.3%), 9.7%) ਸਨ। .ਕੰਟਰੋਲ ਮੁੱਲ 4.9% (4.1%, 5.8%) ਸੀ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਕੜਾ ਅੰਤਰ ਹਨ।NDR, NPDR, ਅਤੇ PDR ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ, DD ਦੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.39 ± 0.21 mg/L, 1.06 ± 0.54 mg/L, ਅਤੇ 1.39 ± 0.59 mg/L ਸਨ।ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦਾ ਨਤੀਜਾ 0.36 ± 0.17 mg/L ਸੀ।ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁੱਲ ਐਨਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਦਾ ਮੁੱਲ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (ਪੀ <0.001)।NDR, NPDR, ਅਤੇ PDR ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ FIB ਦੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 3.07 ± 0.42 g/L, 4.38 ± 0.54 g/L, ਅਤੇ 4.46 ± 1.09 g/L ਸਨ।ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦਾ ਨਤੀਜਾ 2.97 ± 0.67 g/L ਸੀ।ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (ਪੀ <0.05).ਸਿੱਟਾ: ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ HbA1c, DD, ਅਤੇ FIB ਦੇ ਪੱਧਰ NPDR ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ।ਕੀਵਰਡਸ: ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, HbA1c, D-dimer, DD, ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਜਨ, FIB, ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ, DR, ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਂਜੀਓਪੈਥੀ
ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ mellitus (DM) ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਲਟੀਪਲ ਬਿਮਾਰੀ ਬਣ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਂਜੀਓਪੈਥੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ।1 ਗਲਾਈਕੇਟਿਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (HbA1c) ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਮੁੱਖ ਮਾਰਕਰ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਜਾਂ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਔਸਤ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸੋਨੇ ਦਾ ਮਿਆਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ। .ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਡੀ-ਡਾਈਮਰ (ਡੀਡੀ) ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੈਕੰਡਰੀ ਹਾਈਪਰਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਸਿਸ ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ।ਫਾਈਬਰਿਨੋਜਨ (FIB) ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀਥਰੋਬੋਟਿਕ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ DM ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ HbA1c ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ, 2,3 ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਂਗਿਓਪੈਥੀ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਦਾ ਨਿਰਣਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।4 ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ (DR) ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਅੰਨ੍ਹੇਪਣ ਦਾ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ।ਉਪਰੋਕਤ ਤਿੰਨ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਇਹ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਸਧਾਰਨ ਹਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਹਨ।ਇਹ ਅਧਿਐਨ DR ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਿਗਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ HbA1c, DD, ਅਤੇ FIB ਮੁੱਲਾਂ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗੈਰ-DR DM ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਗੈਰ-DM ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ HbA1c, DD ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ. ਅਤੇ FIB.FIB ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ DR ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ 61 ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗੀਆਂ (122 ਅੱਖਾਂ) ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਨਵੰਬਰ 2017 ਤੋਂ ਮਈ 2019 ਤੱਕ ਬਾਓਡਿੰਗ ਫਸਟ ਸੈਂਟਰਲ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਰੋਗੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਹਨ: ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ “ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਚੀਨ ਵਿੱਚ 2 ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ (2017)”, ਅਤੇ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਲਈ ਸਿਹਤਮੰਦ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਦੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਬੇਦਖਲੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ: (1) ਗਰਭਵਤੀ ਮਰੀਜ਼;(2) ਪ੍ਰੀਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼;(3) 14 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼;(4) ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੀਕੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਤਾਜ਼ਾ ਵਰਤੋਂ।ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਗੈਰ-ਮਾਈਡ੍ਰੀਏਟਿਕ ਫੰਡਸ ਫੋਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਫਲੋਰੇਸੀਨ ਫੰਡਸ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਤਿੰਨ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਗੈਰ-ਡੀਆਰ (ਐਨਡੀਆਰ) ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 23 ਮਰੀਜ਼ (46 ਅੱਖਾਂ), 11 ਪੁਰਸ਼, 12 ਔਰਤਾਂ, ਅਤੇ 43 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ- 76 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ.ਸਾਲ ਪੁਰਾਣਾ, ਔਸਤ ਉਮਰ 61.78±6.28 ਸਾਲ;ਗੈਰ-ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ DR (NPDR) ਸਮੂਹ, 17 ਕੇਸ (34 ਅੱਖਾਂ), 10 ਮਰਦ ਅਤੇ 7 ਔਰਤਾਂ, 47-70 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ, ਔਸਤ ਉਮਰ 60.89±4.27 ਸਾਲ;ਪ੍ਰੋਲਿਫੇਰੇਟਿਵ DR ( ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 21 ਕੇਸ (42 ਅੱਖਾਂ) ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ 9 ਮਰਦ ਅਤੇ 12 ਔਰਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਮਰ 51-73 ਸਾਲ, ਔਸਤਨ ਉਮਰ 62.24±7.91 ਸਾਲ ਹੈ। ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ 20 ਲੋਕ (40 ਅੱਖਾਂ) 50-75 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ 8 ਮਰਦ ਅਤੇ 12 ਔਰਤਾਂ ਸਮੇਤ, 64.54±3.11 ਸਾਲ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਲਈ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮੈਕਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਹੀਂ ਸਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਰੋਨਰੀ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਇਨਫਾਰਕਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਦਮੇ, ਸਰਜਰੀ, ਲਾਗ, ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਜਾਂ ਹੋਰ ਆਮ ਜੈਵਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਲਈ ਲਿਖਤੀ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਸੀ।
DR ਮਰੀਜ਼ ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਸ਼ਾਖਾ ਅਤੇ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਓਫਥੈਲਮੋਲੋਜੀ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।5 ਅਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਫੰਡਸ ਦੇ ਪਿਛਲਾ ਖੰਭੇ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਮਾਈਡ੍ਰੀਏਟਿਕ ਫੰਡਸ ਕੈਮਰਾ (ਕੈਨਨ ਸੀਆਰ-2, ਟੋਕੀਓ, ਜਾਪਾਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।ਅਤੇ 30°–45° ਫ਼ੰਡਸ ਫ਼ੋਟੋ ਲਈ।ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਿਖਿਅਤ ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੇ ਚਿੱਤਰਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਲਿਖਤੀ ਜਾਂਚ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ।DR ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਫੰਡਸ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਹੀਡਲਬਰਗ ਰੈਟਿਨਲ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ-2 (HRA-2) (ਹਾਈਡਲਬਰਗ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਕੰਪਨੀ, ਜਰਮਨੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਅਤੇ NPDR ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸੱਤ-ਫੀਲਡ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਸਟੱਡੀ (ETDRS) ਫਲੋਰੈਸੀਨ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ (FA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਜਾਂ ਪੀ.ਡੀ.ਆਰ.ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਰੈਟਿਨਲ ਨਿਓਵੈਸਕੁਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦਿਖਾਇਆ, ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਗੈਰ-ਡੀਆਰ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਐਨਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ;ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਲਈ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸਵੇਰੇ, 1.8 ਮਿ.ਲੀ. ਵਰਤ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ।2 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, HbA1c ਪੱਧਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕਰੋ।
ਸਵੇਰੇ, 1.8 ਮਿ.ਲੀ. ਵਰਤ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਇੱਕ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ, ਅਤੇ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਫਿਰ ਡੀਡੀ ਅਤੇ ਐਫਆਈਬੀ ਖੋਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
HbA1c ਖੋਜ ਬੇਕਮੈਨ AU5821 ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸਹਾਇਕ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਕੱਟ-ਆਫ ਮੁੱਲ>6.20%, ਆਮ ਮੁੱਲ 3.00%~6.20% ਹੈ।
DD ਅਤੇ FIB ਟੈਸਟ STA ਕੰਪੈਕਟ ਮੈਕਸ® ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (ਸਟੈਗੋ, ਫਰਾਂਸ) ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸਹਾਇਕ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੰਦਰਭ ਮੁੱਲ DD> 0.5 mg/L ਅਤੇ FIB> 4 g/L ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਮ ਮੁੱਲ DD ≤ 0.5 mg/L ਅਤੇ FIB 2-4 g/L ਹਨ।
SPSS ਸਟੈਟਿਸਟਿਕਸ (v.11.5) ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਮੱਧਮਾਨ ± ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ (±s) ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਸਧਾਰਣਤਾ ਟੈਸਟ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਉਪਰੋਕਤ ਡੇਟਾ ਆਮ ਵੰਡ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ HbA1c, DD, ਅਤੇ FIB ਦੇ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, DD ਅਤੇ FIB ਦੇ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ;P <0.05 ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
NDR ਗਰੁੱਪ, NPDR ਗਰੁੱਪ, PDR ਗਰੁੱਪ, ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 61.78±6.28, 60.89±4.27, 62.24±7.91, ਅਤੇ 64.54±3.11 ਸਾਲ ਦੀ ਸੀ।ਉਮਰ ਨੂੰ ਆਮ ਵੰਡ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ (P=0.157) (ਸਾਰਣੀ 1)।
ਸਾਰਣੀ 1 ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਅਤੇ NDR, NPDR ਅਤੇ PDR ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਬੇਸਲਾਈਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਨੇਤਰ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ
NDR ਗਰੁੱਪ, NPDR ਗਰੁੱਪ, PDR ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਔਸਤ HbA1c ਕ੍ਰਮਵਾਰ 6.58±0.95%, 7.45±1.21%, 8.04±1.81% ਅਤੇ 4.53±0.41% ਸੀ।ਇਹਨਾਂ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ HbA1cs ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਮ ਵੰਡ ਦੁਆਰਾ ਵੰਡਿਆ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (P <0.001) (ਸਾਰਣੀ 2)।ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਨੇ ਸਮੂਹਾਂ (ਪੀ <0.05) (ਟੇਬਲ 3) ਵਿਚਕਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦਿਖਾਏ।
NDR ਗਰੁੱਪ, NPDR ਗਰੁੱਪ, PDR ਗਰੁੱਪ, ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ DD ਦੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L ਅਤੇ 0.36±0.17mg/L, ਕ੍ਰਮਵਾਰ.ਸਾਰੇ DD ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਮ ਵੰਡ ਦੁਆਰਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (P <0.001) (ਸਾਰਣੀ 2)।ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾ ਦੁਆਰਾ, ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁੱਲ ਐਨਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਨ, ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਦਾ ਮੁੱਲ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। , ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ (ਪੀ <0.05)।ਹਾਲਾਂਕਿ, NDR ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ (P>0.05) (ਸਾਰਣੀ 3)।
NDR ਗਰੁੱਪ, NPDR ਗਰੁੱਪ, PDR ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਔਸਤ FIB ਕ੍ਰਮਵਾਰ 3.07±0.42 g/L, 4.38±0.54 g/L, 4.46±1.09 g/L ਅਤੇ 2.97±0.67 g/L ਸੀ।ਇਹਨਾਂ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ FIB ਇੱਕ ਆਮ ਵੰਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਮ ਵੰਡ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (P <0.001) (ਸਾਰਣੀ 2)।ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁੱਲ ਐਨਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ (ਪੀ <0.05).ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ, ਅਤੇ ਐਨਡੀਆਰ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ (ਪੀ> 0.05) (ਟੇਬਲ 3) ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਸ਼ੂਗਰ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਲ ਦਰ ਸਾਲ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੀਆਰ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।DR ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਅੰਨ੍ਹੇਪਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਾਰਨ ਹੈ।6 ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ (BG)/ਖੰਡ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਖੂਨ ਦੀ ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਲ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਾੜੀ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।7 ਇਸ ਲਈ, ਡੀ.ਆਰ. ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਬੀਜੀ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਜੋੜਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਚੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਥਾਨਾਂ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਦਿਲਚਸਪੀ ਹੈ.
ਜਦੋਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨੂੰ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹਿਲੇ 8-12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।HbA1c ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਹੌਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਵਾਰ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਟੁੱਟ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ;ਇਸ ਲਈ, ਇਸਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।8 ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਹਾਈਪਰਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਕਾਰਨ ਨਾੜੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ HbAlc ਅਜੇ ਵੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਸੂਚਕ ਹੈ।9 HbAlc ਪੱਧਰ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨਾਲ ਵੀ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।ਇਹ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।10 ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ DR ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ HbAlc ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁੱਲ ਐਨਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ, ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਦਾ ਮੁੱਲ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।ਹਾਲੀਆ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ HbA1c ਦਾ ਪੱਧਰ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ ਅਤੇ ਲਿਜਾਣ ਦੀ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੈਟਿਨਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।11 ਵਧੇ ਹੋਏ HbA1c ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, 12 ਅਤੇ ਘਟਿਆ HbA1c ਪੱਧਰ DR ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।13 ਇੱਕ et al.14 ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ DR ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ HbA1c ਪੱਧਰ NDR ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।DR ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ PDR ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, BG ਅਤੇ HbA1c ਦੇ ਪੱਧਰ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ BG ਅਤੇ HbA1c ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਧਦੇ ਹਨ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।15 ਉਪਰੋਕਤ ਖੋਜ ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, HbA1c ਦੇ ਪੱਧਰ ਅਨੀਮੀਆ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਉਮਰ, ਉਮਰ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ, ਨਸਲ, ਆਦਿ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ "ਦੇਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ" ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਕੁਝ ਵਿਦਵਾਨ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਸਦੇ ਸੰਦਰਭ ਮੁੱਲ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ।16
DR ਦੀਆਂ ਪਾਥੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਰੈਟਿਨਲ ਨਿਓਵੈਸਕੁਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਬਲੱਡ-ਰੇਟਿਨਲ ਬੈਰੀਅਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ DR ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਵਿਧੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਕਾਰਜਾਤਮਕ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਰੈਟਿਨਲ ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਟਿਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਦੋ ਮੂਲ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਕਾਰਨ ਹਨ।17 ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦਾ ਨਿਰਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੂਚਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਸ਼ੂਗਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਂਜੀਓਪੈਥੀ ਦੀ ਤਰੱਕੀ.ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਡੀਡੀ ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਡ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਲਈ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਹੈ, ਜੋ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਡੀਡੀ ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ, ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਫਾਇਦਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਡੀਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਔਸਤ ਡੀਡੀ ਮੁੱਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਐਨਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।ਇਕ ਹੋਰ ਚੀਨੀ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਾਰਜ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਬਦਲੇਗਾ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜਮਾਂਦਰੂ ਫੰਕਸ਼ਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗਾ।4 ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡੀਆਰ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਡੀਡੀ ਦਾ ਪੱਧਰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਧਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।18 ਇਹ ਖੋਜ ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ।
ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਜਨ ਹਾਈਪਰਕੋਆਗੂਲੇਬਲ ਰਾਜ ਅਤੇ ਘਟੀ ਹੋਈ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਸੂਚਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਪੱਧਰ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਅਤੇ ਹੀਮੋਰੋਲੋਜੀ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗਾ।ਇਹ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦਾ ਇੱਕ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਐਫਆਈਬੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਲ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਧਾਰ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਔਸਤ FIB ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਮੁੱਲ ਐਨਡੀਆਰ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਮੁੱਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਨ।ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ DR ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ FIB ਪੱਧਰ NDR ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ FIB ਪੱਧਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦਾ DR ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਖਾਸ ਵਿਧੀ ਅਜੇ ਪੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਹੈ।ਸਾਫ਼19,20 ਹੈ
ਉਪਰੋਕਤ ਨਤੀਜੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਡੀਡੀ ਅਤੇ ਐਫਆਈਬੀ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਲ ਰਾਜ ਅਤੇ ਹੀਮੋਰੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਦਾਨ, ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਂਜੀਓਪੈਥੀ 21
ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਕਈ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਅੰਤਰ-ਅਨੁਸ਼ਾਸਨੀ ਅਧਿਐਨ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਜੋ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਫੰਡਸ ਫਲੋਰਸੀਨ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਐਲਰਜੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ।ਇਸ ਲਈ, ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਆਕਾਰ ਛੋਟਾ ਹੈ.ਅਸੀਂ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰੀਖਣ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਸਿਰਫ ਗੁਣਾਤਮਕ ਸਮੂਹਾਂ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ;ਕੋਈ ਵਾਧੂ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਕੁਲਰ ਮੋਟਾਈ ਦੇ ਆਪਟੀਕਲ ਕੋਹੇਰੈਂਸ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਮਾਪ ਜਾਂ ਨਜ਼ਰ ਦੇ ਟੈਸਟ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਅੰਤਰ-ਵਿਭਾਗੀ ਨਿਰੀਖਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ;ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਹੋਰ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਡੀਐਮ ਦੀਆਂ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਡਿਗਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ HbA1c, DD, ਅਤੇ FIB ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਹਨ।ਐਨਪੀਡੀਆਰ ਅਤੇ ਪੀਡੀਆਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਐਨਡੀਆਰ ਅਤੇ ਯੂਗਲਾਈਸੈਮਿਕ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ।ਇਸ ਲਈ, ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ, HbA1c, DD, ਅਤੇ FIB ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਖੋਜ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਛੇਤੀ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੇ ਨਾਲ.
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਹੇਬੇਈ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ (ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੰਬਰ: 2019063) ਦੇ ਐਫੀਲੀਏਟਿਡ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਹੇਲਸਿੰਕੀ ਦੇ ਐਲਾਨਨਾਮੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਤੋਂ ਲਿਖਤੀ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
1. ਆਰੀਅਨ ਜ਼ੈੱਡ, ਗਜਰ ਏ, ਫਾਗੀਹੀ-ਕਸ਼ਾਨੀ ਐਸ, ਆਦਿ ਬੇਸਲਾਈਨ ਉੱਚ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸੀ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਮੈਕਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਇੱਕ ਆਬਾਦੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਅਧਿਐਨ।ਐਨ ਨਿਊਟਰ ਮੈਟਾਡੇਟਾ।2018;72(4):287–295।doi:10.1159/000488537
2. ਦੀਕਸ਼ਿਤ ਐਸ. ਫਾਈਬਰਿਨੋਜਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਪੀਰੀਅਡੋਨਟਾਈਟਸ: ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ।ਜੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਖੋਜ.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, ਆਦਿ। ਟਾਈਪ 1 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਕੋਰੋਨਰੀ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੋਖਮ।ਦਿਲ2017;103(21):1687-1695।
4. Zhang Jie, Shuxia H. ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦਾ ਮੁੱਲ।ਜੇ ਨਿੰਗਜ਼ੀਆ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ 2016;38(11):1333–1335।
5. ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਸਮੂਹ.ਚੀਨ (2014) [J] ਵਿੱਚ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼.ਯਾਂਕੀ ਦਾ ਚੀਨੀ ਜਰਨਲ.2014;50(11):851-865।
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, ਆਦਿ IDF ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਐਟਲਸ: 2015 ਅਤੇ 2040 ਵਿੱਚ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਅਨੁਮਾਨ। ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਖੋਜ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ।2017; 128:40-50।
7. ਲਿਊ ਮਿਨ, ਏਓ ਲੀ, ਹੂ ਐਕਸ, ਆਦਿ। ਚੀਨੀ ਹਾਨ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ [ਜੇ] ਵਿੱਚ ਕੈਰੋਟਿਡ ਆਰਟਰੀ ਇਨਟੀਮਾ-ਮੀਡੀਆ ਮੋਟਾਈ 'ਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ, ਸੀ-ਪੇਪਟਾਇਡ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ।Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, ਆਦਿ ਠੋਸੀਕਰਨ.ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਨਾੜੀ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ-ਰਿਲੀਜ਼ ਕਰਨਾ।ਦਵਾਈ ਅਭਿਆਸ ਦਾ ਰਾਜਕੁਮਾਰ.2005;14(1):22-30.
9. ਕੈਟਲਾਨੀ ਈ, ਸਰਵੀਆ ਡੀ. ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ: ਰੈਟਿਨਲ ਗੈਂਗਲੀਅਨ ਸੈੱਲ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ।ਨਰਵ ਪੁਨਰਜਨਮ ਸਰੋਤ.2020;15(7): 1253–1254।
10. ਵੈਂਗ ਐਸਵਾਈ, ਐਂਡਰਿਊਜ਼ ਸੀਏ, ਹਰਮਨ ਡਬਲਯੂਐਚ, ਆਦਿ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ 1 ਜਾਂ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ।ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ2017;124(4):424–430।
11. ਜੋਰਗੇਨਸਨ ਸੀ.ਐਮ., ਹਾਰਡਰਸਨ ਐਸ.ਐਚ., ਬੇਕ ਟੀ. ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਟਿਨਲ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਨਜ਼ਰ ਦੀ ਧਮਕੀ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਨਿਊਜ਼.2014;92(1):34-39।
12. Lind M, Pivo'dic A, Svensson AM, ਆਦਿ। ਟਾਈਪ 1 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਅਤੇ ਨੈਫਰੋਪੈਥੀ ਲਈ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਵਜੋਂ HbA1c ਪੱਧਰ: ਸਵੀਡਿਸ਼ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਅਧਿਐਨ।ਬੀ.ਐਮ.ਜੇ.2019;366:l4894।
13. ਕੈਲਡਰੋਨ ਜੀ.ਡੀ., ਜੁਆਰੇਜ਼ ਓ.ਐਚ., ਹਰਨਾਂਡੇਜ਼ ਜੀ.ਈ., ਆਦਿ. ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ: ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਇਲਾਜ।ਅੱਖ2017;10(47): 963–967।
14. ਜਿੰਗਸੀ ਏ, ਲੂ ਐਲ, ਐਨ ਜੀ, ਏਟ ਅਲ.ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪੈਰਾਂ ਨਾਲ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ।ਚੀਨੀ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਜੀਰੋਨਟੋਲੋਜੀ.2019;8(39):3916–3920।
15. ਵੈਂਗ ਵਾਈ, ਕੁਈ ਲੀ, ਸੌਂਗ ਵਾਈ. ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਬੰਧ।ਜੇ ਪੀਐਲਏ ਮੈਡ.2019;31(12):73-76।
16. ਯਜ਼ਦਾਨਪਨਾਹ ਐਸ, ਰਾਬੀ ਐਮ, ਤਾਹਰੀਰੀ ਐਮ, ਆਦਿ। ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਗਲਾਈਕੇਟਡ ਐਲਬਿਊਮਿਨ (GA) ਅਤੇ GA/HbA1c ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ: ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸਮੀਖਿਆ।Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232।
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਅਤੇ ਐਂਡੋਥੈਲਿਨ ਸਿਸਟਮ: ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਂਜੀਓਪੈਥੀ ਅਤੇ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ।ਆਈ (ਲੰਡਨ)।2018;32(7):1157–1163।
18. ਯਾਂਗ ਏ, ਜ਼ੇਂਗ ਐਚ, ਲਿਊ ਐਚ. ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਏਆਈ-1 ਅਤੇ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ।ਸ਼ੈਡੋਂਗ ਯੀ ਯਾਓ।2011;51(38):89-90।
19. ਫੂ ਜੀ, ਜ਼ੂ ਬੀ, ਹਾਉ ਜੇ, ਝਾਂਗ ਐਮ. ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਅਤੇ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜਮਾਂਦਰੂ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦਵਾਈ ਕਲੀਨਿਕਲ.2015;7:885-887.
20. ਟੌਮਿਕ ਐਮ, ਲੂਬਿਕ ਐਸ, ਕੈਸਟਲਨ ਐਸ, ਆਦਿ। ਸੋਜਸ਼, ਹੇਮੋਸਟੈਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਮੋਟਾਪਾ: ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਵਿਚੋਲੇ ਦੀ ਸੋਜਸ਼.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਂਜੀਓਪੈਥੀ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ A1c, ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ ਫਾਈਬਰਿਨੋਜਨ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ।ਇੰਟ ਜੇ ਲੈਬ ਮੈਡ2013;34(11):1382–1383।
ਇਹ ਕੰਮ ਡੋਵ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਸ ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਅਤੇ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਾਇਸੰਸ ਦੀਆਂ ਪੂਰੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ https://www.dovepress.com/terms.php 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਰੀਏਟਿਵ ਕਾਮਨਜ਼ ਐਟ੍ਰਬ੍ਯੂਸ਼ਨ-ਗੈਰ-ਵਪਾਰਕ (ਅਨਪੋਰਟਡ, v3.0) ਲਾਇਸੰਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਕੰਮ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹੋ।ਗੈਰ-ਵਪਾਰਕ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਕੰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਡਵ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਸ ਲਿਮਟਿਡ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਅਨੁਮਤੀ ਦੇ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਕੰਮ ਦਾ ਉਚਿਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੋਵੇ।ਵਪਾਰਕ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਇਸ ਕੰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੇ ਪੈਰੇ 4.2 ਅਤੇ 5 ਵੇਖੋ।
ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ• ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਨੀਤੀ• ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਭਾਈਵਾਲ• ਪ੍ਰਸੰਸਾ ਪੱਤਰ• ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਸ਼ਰਤਾਂ• ਇਸ ਸਾਈਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੋ• ਸਿਖਰ
© ਕਾਪੀਰਾਈਟ 2021 • ਡਵ ਪ੍ਰੈਸ ਲਿਮਟਿਡ • maffey.com ਦਾ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਵਿਕਾਸ • ਐਡੀਸ਼ਨ ਦਾ ਵੈੱਬ ਡਿਜ਼ਾਈਨ
ਇੱਥੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸਾਰੇ ਲੇਖਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟਾਏ ਗਏ ਵਿਚਾਰ ਖਾਸ ਲੇਖਕਾਂ ਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਵ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਸ ਲਿਮਟਿਡ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਕਿਸੇ ਕਰਮਚਾਰੀ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਡੋਵ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਸ ਟੇਲਰ ਐਂਡ ਫ੍ਰਾਂਸਿਸ ਗਰੁੱਪ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਨਫੋਰਮਾ ਪੀਐਲਸੀ ਦੇ ਅਕਾਦਮਿਕ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਵਿਭਾਗ ਹੈ।ਕਾਪੀਰਾਈਟ 2017 ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੀ.ਐਲ.ਸੀ.ਸਾਰੇ ਹੱਕ ਰਾਖਵੇਂ ਹਨ.ਇਹ ਵੈੱਬਸਾਈਟ Informa PLC (“Informa”) ਦੀ ਮਲਕੀਅਤ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਰਜਿਸਟਰਡ ਦਫ਼ਤਰ ਦਾ ਪਤਾ 5 ਹਾਵਿਕ ਪਲੇਸ, ਲੰਡਨ SW1P 1WG ਹੈ।ਇੰਗਲੈਂਡ ਅਤੇ ਵੇਲਜ਼ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟਰਡ।ਨੰਬਰ 3099067. ਯੂਕੇ ਵੈਟ ਸਮੂਹ: GB 365 4626 36