ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ-ਲਿਆਂਗ-2021-ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ

ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿਭਾਗ, ਗੁਆਂਗਸੀ ਜ਼ੁਆਂਗ ਆਟੋਨੋਮਸ ਖੇਤਰ ਦੇ ਪੀਪਲਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ, ਨੈਨਿੰਗ, ਚੀਨ
ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿਭਾਗ, ਸ਼ੈਡੋਂਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਟ੍ਰੈਡੀਸ਼ਨਲ ਚਾਈਨੀਜ਼ ਮੈਡੀਸਨ, ਜਿਨਾਨ ਦਾ ਐਫੀਲੀਏਟਿਡ ਹਸਪਤਾਲ
Huang Huayi, ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਮੈਡੀਸਨ, Youjiang National Medical University, Baise, Guangxi, 533000, Mindray North America, Mahwah, New Jersey, 07430, USA।
ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿਭਾਗ, ਗੁਆਂਗਸੀ ਜ਼ੁਆਂਗ ਆਟੋਨੋਮਸ ਖੇਤਰ ਦੇ ਪੀਪਲਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ, ਨੈਨਿੰਗ, ਚੀਨ
ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿਭਾਗ, ਸ਼ੈਡੋਂਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਟ੍ਰੈਡੀਸ਼ਨਲ ਚਾਈਨੀਜ਼ ਮੈਡੀਸਨ, ਜਿਨਾਨ ਦਾ ਐਫੀਲੀਏਟਿਡ ਹਸਪਤਾਲ
Huang Huayi, ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਮੈਡੀਸਨ, Youjiang National Medical University, Baise, Guangxi, 533000, Mindray North America, Mahwah, New Jersey, 07430, USA।
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਪੂਰਾ ਪਾਠ ਸੰਸਕਰਣ ਆਪਣੇ ਦੋਸਤਾਂ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲਿੰਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਜਿਆਦਾ ਜਾਣੋ.
ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਲਹਿਰਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।
ਮਨੋਨੀਤ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ 52 ਕੋਵਿਡ-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦਾ ਪਿਛਲਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ SPSS ਅੰਕੜਾ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟ, ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵੰਡ ਚੌੜਾਈ (ਆਰਡੀਡਬਲਯੂ), ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਜ਼ ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲਜ਼ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਸੋਜਸ਼ ਸੂਚਕ ਅਨੁਪਾਤ (ਐਨਐਲਆਰ) ਅਤੇ ਸੀ β-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ. CRP) ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ (RBC) ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਏ ਹਨ।ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟ, ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲ ਮੱਧਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ।ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਐਨਐਲਆਰ, ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਜ਼, ਪ੍ਰੋਕਲਸੀਟੋਨਿਨ (ਪੀਸੀਟੀ) ਅਤੇ ਸੀਆਰਪੀ ਮੱਧਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਨ।50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ CD3+, CD8+, ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲਜ਼ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ, NLR, CRP, RDW 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹਨ।ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਟਾਈਮ (ਪੀਟੀ), ਅਲਾਨਾਈਨ ਐਮੀਨੋਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਸ (ਏਐਲਟੀ) ਅਤੇ ਐਸਪਾਰਟੇਟ ਐਮੀਨੋਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਜ਼ (ਏਐਸਟੀ) ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਬੰਧ ਹੈ।
ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟ, ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ, RDW, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਜ਼, NLR, CRP, PT, ALT ਅਤੇ AST ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੂਚਕ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ।
2019 ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ (COVID-19) ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਕਾਰਨ ਦਸੰਬਰ 2019 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਗਈ।1-3 ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਫੋਕਸ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਅਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ 'ਤੇ ਸੀ, 4 ਅਤੇ 5 ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗਣਿਤ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਸੱਟਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।6-9 ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਬੂਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀਆਂ ਪੈਥੋਫਿਜ਼ਿਓਲੋਜੀਕਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹਨ।ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਹਮਲਾ ਕਈ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸੀਰਮ ਅਤੇ ਐਲਵੀਓਲਰ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ 7, 10-12 ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਪੀਨੀਆ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ।13, 14 ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਘਾਤਕ ਅਤੇ ਸੁਭਾਵਕ ਥਾਈਰੋਇਡ ਨੋਡਿਊਲ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸੂਚਕ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ.15 NLR ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।16 ਇਹ ਥਾਇਰਾਇਡਾਈਟਿਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।17, 18 RDW erythrocytosis ਦਾ ਮਾਰਕਰ ਹੈ।ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਥਾਇਰਾਇਡ ਨੋਡਿਊਲ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ, ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਏ, ਲੰਬਰ ਡਿਸਕ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਅਤੇ ਥਾਇਰਾਇਡਾਈਟਿਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।19-21 ਸੀਆਰਪੀ ਸੋਜਸ਼ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।22 ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਇਹ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ NLR, RDW ਅਤੇ CRP ਵੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।11, 14, 23-25 ​​ਇਸ ਲਈ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ.ਅਸੀਂ 52 ਕੋਵਿਡ-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਉਮਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਦੱਖਣੀ ਚੀਨ ਦੇ ਮਨੋਨੀਤ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ, ਤਾਂ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਬਦਲਾਅ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਕੋਵਿਡ-19 ਦਾ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ 24 ਜਨਵਰੀ, 2020 ਤੋਂ 2 ਮਾਰਚ, 2020 ਤੱਕ ਮਨੋਨੀਤ ਹਸਪਤਾਲ ਨੈਨਿੰਗ ਫੋਰਥ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ 52 ਕੋਵਿਡ-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਪਿਛਲਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 45 ਦਰਮਿਆਨੇ ਬਿਮਾਰ ਅਤੇ 5 ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਸਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਉਮਰ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ 85 ਸਾਲ ਤੱਕ ਹੈ।ਲਿੰਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇੱਥੇ 27 ਪੁਰਸ਼ ਅਤੇ 25 ਔਰਤਾਂ ਸਨ।ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਬੁਖਾਰ, ਸੁੱਕੀ ਖੰਘ, ਥਕਾਵਟ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ, ਨੱਕ ਬੰਦ ਹੋਣਾ, ਨੱਕ ਵਗਣਾ, ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਦਸਤ ਅਤੇ ਮਾਈਲਜੀਆ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਫੇਫੜੇ ਖਰਾਬ ਜਾਂ ਜ਼ਮੀਨੀ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਸਨ, ਜੋ ਨਮੂਨੀਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਚੀਨੀ COVID-19 ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ 7ਵੇਂ ਸੰਸਕਰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਦਾਨ ਕਰੋ।ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਸ ਦੀ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ qPCR ਖੋਜ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ।ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮੱਧਮ, ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.ਮੱਧਮ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਮੇਜਿੰਗ ਖੋਜਾਂ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਿਖਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਿਦਾਨ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: (a) ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼ (ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੀ ਦਰ ≥30 ਸਾਹ/ਮਿੰਟ);(ਬੀ) ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਉਂਗਲੀ ਖੂਨ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ≤93%;(c) ਧਮਣੀਦਾਰ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (PO2) )/ਇੰਸਪੀਰੇਟਰੀ ਫਰੈਕਸ਼ਨ O2 (Fi O2) ≤300 mm Hg (1 mm Hg = 0.133 kPa)।ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਿਦਾਨ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: (ਏ) ਸਾਹ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਜਿਸ ਲਈ ਮਕੈਨੀਕਲ ਹਵਾਦਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ;(ਬੀ) ਸਦਮਾ;(c) ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਜਿਸ ਲਈ ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਕੇਅਰ ਯੂਨਿਟ (ICU) ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਉਪਰੋਕਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 52 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 2 ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ, 5 ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਅਤੇ 45 ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੱਧਮ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮੱਧਮ, ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਸਮੇਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: (ਏ) ਜਨਰਲ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ;(ਬੀ) ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਥੈਰੇਪੀ: ਲੋਪੀਨਾਵੀਰ/ਰੀਟੋਨਾਵੀਰ ਅਤੇ α-ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ;(c) ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਨੈਨਿੰਗ ਫੋਰਥ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਰਿਸਰਚ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਦੇ ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਦਾ ਰੁਟੀਨ ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਮਾਈਂਡਰੇ ਬੀਸੀ-6900 ਹੈਮਾਟੋਲੋਜੀ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (ਮਿੰਡ੍ਰੇ) ਅਤੇ ਸਿਸਮੈਕਸ ਐਕਸਐਨ 9000 ਹੈਮਾਟੋਲੋਜੀ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (ਸਿਸਮੈਕਸ) 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਵੇਰੇ ਫਾਸਟਿੰਗ ਐਥੀਲੀਨੇਡੀਆਮੀਨੇਟੇਟਰਾਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (EDTA) ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਉਪਰੋਕਤ ਦੋ ਖੂਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ (ਡਬਲਯੂਬੀਸੀ) ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ (ਆਰਬੀਸੀ) ਅਤੇ ਸੂਚਕਾਂਕ ਨੂੰ ਸਕੈਟਰ ਪਲਾਟ ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕੱਠੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ: ਬੀਡੀ (ਬੈਕਟਨ, ਡਿਕਨਸਨ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ) FACSCalibur ਫਲੋ ਸਾਇਟੋਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟੀ ਸੈੱਲ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਹ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਮਲਟੀਸੈੱਟ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੁਆਰਾ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ।ਮਾਪ ਮਿਆਰੀ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਨਾੜੀ ਦੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ EDTA ਐਂਟੀਕਾਗੂਲੇਟਿਡ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਸੰਘਣਾਪਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਘੁਮਾ ਕੇ ਨਰਮੀ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ।ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇਮਯੂਨੋਫਲੋਰੇਸੈਂਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਸੀ-ਰੀਐਕਟਿਵ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਸੀਆਰਪੀ) ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਕੈਲਸੀਟੋਨਿਨ (ਪੀਸੀਟੀ) ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਐਫਐਸ-112 ਇਮਯੂਨੋਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (ਵੋਂਡਫੋ ਬਾਇਓਟੈਕ ਕੰਪਨੀ, ਐਲ. ਆਨ) 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ) ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।
HITACHI LABOSPECT008AS ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ (HITACHI) 'ਤੇ ਸੀਰਮ ਅਲਾਨਾਈਨ ਐਮੀਨੋਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਜ਼ (ALT) ਅਤੇ ਅਸਪਾਰਟੇਟ ਐਮੀਨੋਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਜ਼ (AST) ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ।ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਟਾਈਮ (ਪੀਟੀ) ਦਾ STAGO STA-R ਈਵੇਲੂਸ਼ਨ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਸਟੈਗੋ) 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਕੁਆਂਟੀਟੇਟਿਵ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (RT-qPCR): SARS-CoV-2 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ RT-qPCR ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਸਵੈਬ ਜਾਂ ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੇ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤੇ ਆਰਐਨਏ ਟੈਂਪਲੇਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ SSNP-2000A ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਵਿਭਾਜਨ ਪਲੇਟਫਾਰਮ (ਬਾਇਓਪਰਫੈਕਟਸ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀ) 'ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਖੋਜ ਕਿੱਟ ਸਨ ਯੈਟ-ਸੇਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਡਾਨ ਜੀਨ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਅਤੇ ਸ਼ੰਘਾਈ ਬਾਇਓਗਰਮ ਮੈਡੀਕਲ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਥਰਮਲ ਚੱਕਰ ਇੱਕ ABI 7500 ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਰ (ਅਪਲਾਈਡ ਬਾਇਓਸਿਸਟਮ) 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲੀਓਸਾਈਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
SPSS ਸੰਸਕਰਣ 18.0 ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਡਾਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ;ਪੇਅਰਡ-ਨਮੂਨਾ ਟੀ-ਟੈਸਟ, ਸੁਤੰਤਰ-ਨਮੂਨਾ ਟੀ-ਟੈਸਟ, ਜਾਂ ਮਾਨ-ਵਿਟਨੀ ਯੂ ਟੈਸਟ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ P ਮੁੱਲ <.05 ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਪੰਜ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਦੋ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ ਮੱਧਮ ਸਮੂਹ (69.3 ਬਨਾਮ 40.4) ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਪੁਰਾਣੇ ਸਨ।5 ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰ ਅਤੇ 2 ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਟੇਬਲ 1 ਏ ਅਤੇ ਬੀ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟਾਂ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲਗਭਗ ਆਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉੱਚੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਨਾਲ (11.5 × 109/L)।ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਵੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।2 ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ 1 ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸੀਰਮ PCT, ALT, AST ਅਤੇ PT ਮੁੱਲ ਉੱਚੇ ਸਨ, ਅਤੇ 1 ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ 2 ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ PT, ALT, AST ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ 7 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਸੀਆਰਪੀ ਪੱਧਰ ਸਨ।Eosinophils (EOS) ਅਤੇ basophils (BASO) ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਸਾਰਣੀ 1A ਅਤੇ B) ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਸਾਰਣੀ 1 ਚੀਨੀ ਬਾਲਗ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਆਮ ਰੇਂਜ ਦੇ ਵਰਣਨ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, CD3+, CD4+, CD8+ ਟੀ ਸੈੱਲ, ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਆਰਬੀਸੀ ਵੰਡ ਚੌੜਾਈ (RDW), ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਜ਼ ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲਜ਼ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ (ਪੀ = .000, .000, .000, .012, . 04, .000 ਅਤੇ .001)।ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਦੇ ਸੰਕੇਤਕ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ/ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਅਨੁਪਾਤ (ਐਨਐਲਆਰ) ਅਤੇ ਸੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪੀ = .004, .011 ਅਤੇ .017) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ।Hb ਅਤੇ RBC ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਿਆ (ਪੀ = .032, .026).ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ PLT ਵਧਿਆ, ਪਰ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ (P = .183) (ਟੇਬਲ 2).
ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟ (CD3+, CD4+, CD8+), ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲ ਮੱਧਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਪੀ = .025, 0.048, 0.027, 0.006 ਅਤੇ .046) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ।ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਐਨਐਲਆਰ, ਪੀਸੀਟੀ ਅਤੇ ਸੀਆਰਪੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਮੱਧਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਪੀ = .005, .002, .049 ਅਤੇ .002, ਕ੍ਰਮਵਾਰ) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ।ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੱਧਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਪੀ.ਐਲ.ਟੀ.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 3)।
50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ CD3+, CD8+, ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਪਲੇਟਲੇਟਸ, ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲਜ਼ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ P = .049, 0.018, 0.019, 0.010 ਅਤੇ .039) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਐਨਐਲਆਰ ਅਨੁਪਾਤ, ਸੀਆਰਪੀ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਆਰਡੀਡਬਲਯੂ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਪੀ = .0191, 0.015, 0.009, ਅਤੇ .010, ਕ੍ਰਮਵਾਰ) (ਸਾਰਣੀ 4) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ।
ਕੋਵਿਡ-19 ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਦਸੰਬਰ 2019 ਵਿੱਚ ਵੁਹਾਨ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ ਸੀ। SARS-CoV-2 ਦਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਿਆ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਿਆ।1-3 ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸੀਮਤ ਗਿਆਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਰ ਉੱਚੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਇੱਥੇ ਕੋਈ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਹ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੱਚ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਦਰਮਿਆਨੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।26 ਕੋਵਿਡ-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਬਦਲਾਅ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਤੋਂ ਲਾਭ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਰੋਗ.ਉਦੋਂ ਤੋਂ, ਮੌਤ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ।ਇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ 52 ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮੌਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 7 ​​ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ (ਟੇਬਲ 1 ਏ ਅਤੇ ਬੀ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।13, 27 ਇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ CD3+, CD4+, CD8+ ਟੀ ਸੈੱਲ, ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ RDW, ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਜ਼ ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲਜ਼ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ (ਪੀ = .000, .000, .000, .012, .04, .000 ਅਤੇ .001)।ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ।ਇਹ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਕੋਵਿਡ-19.8, 13, 23-25, 27 ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਹੱਤਵ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੋਜਸ਼ ਸੂਚਕ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼/ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਅਨੁਪਾਤ (ਐਨ.ਐਲ.ਆਰ.) ਅਤੇ ਇਲਾਜ (ਪੀ = .004, ਪੂਰਵ-ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੀਆਰਪੀ)। 011 ਅਤੇ .017, ਕ੍ਰਮਵਾਰ), ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ COVID-19 ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ COVID-19.8 ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਸੂਚਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 11 ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ (ਪੀ = .032, 0.026), ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਸੀ।ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ PLT ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ (P = .183) (ਟੇਬਲ 2).ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਮੀ ਅਤੇ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲੜਦੀਆਂ ਹਨ।ਜਾਂ, ਉਹ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ secretion ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।8, 14, 27-30 ਜੇਕਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟ ਲਗਾਤਾਰ ਘੱਟ ਹਨ ਅਤੇ CD4+/CD8+ ਅਨੁਪਾਤ ਉੱਚਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਮਾੜਾ ਹੈ।29 ਸਾਡੇ ਨਿਰੀਖਣ ਵਿੱਚ, ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਠੀਕ ਹੋ ਗਏ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ 52 ਕੇਸ ਠੀਕ ਹੋ ਗਏ (ਸਾਰਣੀ 1)।ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਐਨਐਲਆਰ, ਅਤੇ ਸੀਆਰਪੀ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਗਿਆ ਸੀ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪੀ = .004, .011, ਅਤੇ .017) (ਸਾਰਣੀ 2).ਲਾਗ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟਾਂ ਦਾ ਕੰਮ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।29, 31-34
ਕਿਉਂਕਿ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਮੱਧਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਮਾਪਦੰਡਾਂ 'ਤੇ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ।ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟ (CD3+, CD4+, CD8+) ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦਰਮਿਆਨੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਹਨ।ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਐਨਐਲਆਰ, ਪੀਸੀਟੀ, ਅਤੇ ਸੀਆਰਪੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਮੱਧਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਪੀ = .005, .002, .049, ਅਤੇ .002, ਕ੍ਰਮਵਾਰ) (ਸਾਰਣੀ 3) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ।ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ COVID-19.35 ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।36 ਬੇਸੋਫਿਲਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ;ਇਹ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਸਮਾਨ ਲਾਗ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲੜਦੇ ਸਮੇਂ ਭੋਜਨ ਦੀ ਖਪਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।35 ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਕੋਵਿਡ-19 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲ ਘੱਟ ਗਏ ਸਨ;14 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਡੇ ਡੇਟਾ ਨੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਵਰਤਾਰਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਛੋਟੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, PT, ALT, ਅਤੇ AST ਮੁੱਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਬੰਧ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਹਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕਈ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੋਰ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।37 ਇਸਲਈ, ਉਹ ਕੋਵਿਡ-19 ਇਲਾਜ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਉਪਯੋਗੀ ਮਾਪਦੰਡ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ CD3+, CD8+, ਕੁੱਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲਜ਼ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫੀ ਘੱਟ ਸਨ (P = P = .049, .018, .019, .010 ਅਤੇ. 039, ਕ੍ਰਮਵਾਰ), ਜਦੋਂ ਕਿ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, NLR, CRP, ਅਤੇ RBC RDW ਦੇ ਪੱਧਰ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (P = .0191, 0.015, 0.009, ਅਤੇ .010) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ। , ਕ੍ਰਮਵਾਰ) (ਸਾਰਣੀ 4)।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ।14, 28, 29, 38-41 ਟੀ ਸੈੱਲ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਉੱਚ CD4+/CD8+ ਟੀ ਸੈੱਲ ਅਨੁਪਾਤ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ;ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਾਮਲੇ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ;ਇਸ ਲਈ, ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਖਪਤ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇੱਕ ਉੱਚ RBC RDW ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਸਾਡੇ ਖੋਜ ਨਤੀਜੇ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮਾਪਦੰਡ COVID-19 ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕੋਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
Liang Juanying ਅਤੇ Nong Shaoyun ਨੇ ਡਾਟਾ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ;ਜਿਆਂਗ ਲੀਜੁਨ ਅਤੇ ਚੀ ਜ਼ਿਆਓਵੇਈ ਨੇ ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ;Dewu Bi, Jun Cao, Lida Mo, ਅਤੇ Xiaolu Luo ਨੇ ਰੁਟੀਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ;ਹੁਆਂਗ ਹੁਆਈ ਸੰਕਲਪ ਅਤੇ ਲਿਖਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੀ।
ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣੇ ਪਾਸਵਰਡ ਨੂੰ ਰੀਸੈਟ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਹਦਾਇਤਾਂ ਲਈ ਆਪਣੀ ਈਮੇਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੋਈ ਈਮੇਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਈਮੇਲ ਪਤਾ ਰਜਿਸਟਰਡ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਨਵਾਂ Wiley ਔਨਲਾਈਨ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਖਾਤਾ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਪਤਾ ਮੌਜੂਦਾ ਖਾਤੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨਾਮ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਈਮੇਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇਗਾ


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜੁਲਾਈ-22-2021