ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ Clungene® SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ IgG/IgM ਦੇ 15-ਮਿੰਟ ਦੇ ਤੇਜ਼ ਟੈਸਟ ਨੇ 13 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 100% ਕੋਵਿਡ-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ।
ਪਲਾਈਮਾਊਥ, ਪੈਨਸਿਲਵੇਨੀਆ ਕਾਨਫਰੰਸ, 15 ਜੂਨ, 2021/PRNewswire/-ਸੰਸਥਾਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਤੇਜ਼ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਯੂਐਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ RT-PCR ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਕੋਵਿਡ-19-ਨੈਗੇਟਿਵ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 100% (95) ਸੀ। % ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ, 88.4% -100.0%);ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਨਕਾਰਾਤਮਕ RT-PCR ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ Clungene® ਸੇਰੋਲੌਜੀਕਲ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ 100% ਸਮਝੌਤਾ।13 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, Clungene® SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ IgG/IgM 15-ਮਿੰਟ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਪੌਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (PCR) ਟੈਸਟ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮਝੌਤਾ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ।ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਟੈਸਟ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਧਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਮੁਕੱਦਮਾ ਸੈਨ ਡਿਏਗੋ, ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਦੇ ਸ਼ਾਰਪ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਦੁਆਰਾ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਸਹੂਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਅਸਲ ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਖੋਜ ਨਤੀਜੇ LymphoSign ਮੈਗਜ਼ੀਨ (https://lymphosign.com/journal/lpsn) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
“ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ CLUNGENE® SARS-COV-2 ਵਾਇਰਸ (COVID-19) IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਪਿਛਲੀ ਲਾਗ ਹੈ। ਸੰਭਾਵਿਤ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਨੀਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ,” ਸ਼ਾਰਪ ਮੈਡੀਕਲ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਇੱਕ ਛੂਤ ਰੋਗ ਮਾਹਰ ਡਾ. ਫਾਦੀ ਹਦਾਦ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਜਿਸਨੇ ਇਸ ਖੋਜ ਨੂੰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਸੀ।“ਇਹ ਉਸ ਸਮੇਂ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜਦੋਂ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਗ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਅਸਲ ਮੁੱਦਾ ਹੈ।”
"ਸਾਨੂੰ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਮਾਣ ਹੈ," ਪ੍ਰੋਵਨ ਸੀਈਓ ਸਕਾਟ ਵਾਈਜ਼ ਨੇ ਕਿਹਾ।“ਇਹ ਟੈਸਟ Clungene® SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ IgG/IgM 15-ਮਿੰਟ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪੇਸ਼ਾਵਰਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਉਪਯੋਗਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸਦੀ ਸਾਦਗੀ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਸੌਖ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਨਿਦਾਨ ਸਾਧਨ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ”
Clungeneâ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ (COVID-19) IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ 15 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਰੀਡਿੰਗਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
2012 ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਿਤ ਪ੍ਰੋਵਨ ਫਾਰਮਾ ਬਾਰੇ, ਪ੍ਰੋਵਨ ਫਾਰਮਾ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਵਿਗਿਆਨ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਹੈ।ਕੰਪਨੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵੰਡ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਖਰੀਦ, ਸਮਰਪਿਤ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਕਰੀ ਟੀਮ, ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ, ਡਿਜੀਟਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਸਮੇਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਖੇਤਰ ਦੇ ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਅਮੀਰ ਅਨੁਭਵ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਨਾਲ ਭਰੇ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਵਨ ਫਾਰਮਾ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਕੰਪਨੀ ਹਰ ਕਦਮ 'ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਭਿਆਸਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਪ੍ਰੋਵਨ ਫਾਰਮਾ ਗਾਹਕਾਂ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਗਾਹਕ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾ ਸਕਣ।ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਇਸਦੀ ਟੀਮ ਦੀ ਇਮਾਨਦਾਰੀ, ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਹਾਂਗਜ਼ੌ ਕੇਲੋਨ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਬਾਰੇ ਹਾਂਗਜ਼ੌ ਕੇਲੋਨ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਤਕਨੀਕੀ, ਜੈਵਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ।ਗਲੋਬਲ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵਿਤਰਕਾਂ ਅਤੇ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਵਿਭਿੰਨ ਸੇਵਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉੱਤਮ ਲਚਕਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਪ੍ਰਸਿੱਧੀ ਹੈ।
Hangzhou Kelon Biotechnology Co., Ltd. ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 2004 ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਕੋਲ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਨਤ ISO 13485:2016 ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ R&D ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਹੈਂਗਜ਼ੂ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਦੇ GMP ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 19,000 ਵਰਗ ਮੀਟਰ ਦੇ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੇ CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, FSC ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਅਤੇ US FDA 510(k) ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ (FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ: 3009414546) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।
CLUNGENE® SARS-COV-2 ਵਾਇਰਸ (COVID-19) IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ FDA EUA ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ: https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid- 19- ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ-ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ/ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ-ਯੂਅਸ-ਸੇਰੋਲੋਜੀ-ਅਤੇ-ਹੋਰ-ਅਡੈਪਟਿਵ-ਇਮਿਊਨ-ਰਿਸਪਾਂਸ-ਟੈਸਟ-ਸਾਰਸ-ਕੋਵ-2
ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹਦਾਇਤਾਂ (IFU) ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਸਮਗਰੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਬਿਆਨ ਦੀ ਸਖਤ ਮਨਾਹੀ ਹੈ।ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ www.proven.com 'ਤੇ ਜਾਓ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ 1-855-678-7768 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜੂਨ-18-2021